L'étude JIA-Uvéite La santé bucco-dentaire en tant que déterminant de la survenue et des résultats de l'arthrite infantile : Towards Améliorer les soins de l'arthrite infantile en optimisant la santé bucco-dentaire je nnovation Bien que la compréhension et les soins des enfants atteints d'arthrite se soient améliorés, la maladie continue d'être profondément pénible. La cause de l'arthrite juvénile idiopathique (AJI), la classe la plus courante d'arthrite infantile, est inconnue (le mot 'idiopathique signifie que la cause est inconnue) ; les mécanismes sous-jacents de la maladie not entièrement compris ; les traitements, bien qu'améliorés, ne sont pas aussi efficaces ou sûrs que prévu, et nous n'avons aucune idée de la guérison et de la prévention. Les raisons pour lesquelles certains enfants ont une AJI plus grave, des résultats plus médiocres et nécessitent un traitement plus agressif sont inconnues. Parallèlement à la prévalence élevée de l'AJI, il y a un taux élevé de maladies bucco-dentaires chez les enfants de Saskatchewan. Les enfants canadiens, et en particulier les enfants de la Saskatchewan, ont un taux élevé de maladies dentaires qui est surreprésenté chez les enfants des couches socio-économiques inférieures. Il existe des preuves convaincantes à l'appui de notre hypothèse selon laquelle chez les enfants atteints d'AJI, une mauvaise santé bucco-dentaire entraîne une maladie articulaire plus grave qui répond moins au traitement. Cette étude vise à élucider les relations entre l'état de santé bucco-dentaire et la survenue, l'évolution et les résultats de l'arthrite infantile. D découverte Cette étude en est aux premiers stades de l'inscription. Bien que nous ayons prévu de commencer l'inscription plus tôt, il n'a pas été possible de le faire au plus fort de la pandémie de COVID-19. Nous prévoyons que les résultats de cette recherche transformeront la compréhension et les soins de nombreux enfants atteints d'AJI qui ont des maladies bucco-dentaires associées. Nous avons l'intention de développer des protocoles clairs et succincts, présentés sous forme d'infographies, pour guider les prestataires de soins de santé dans les évaluations cliniques de l'état de santé bucco-dentaire et quand et comment collecter, traiter, analyser et interpréter les échantillons biologiques dans le cadre du bilan diagnostique de la santé bucco-dentaire. la santé des enfants atteints d'AJI. E engagement Ce projet est rendu possible grâce à l'étroite collaboration entre les rhumatologues pédiatriques, les dentistes et les chercheurs spécialisés dans l'évaluation de la santé bucco-dentaire, y compris le microbiome buccal. L'équipe comprend également des personnes ayant une expérience vécue de l'arthrite infantile. UN ction Démontrer qu'une mauvaise santé bucco-dentaire influence l'AJI éclairera les stratégies de traitement et de prévention pour optimiser la santé bucco-dentaire des enfants de la Saskatchewan atteints d'AJI. Des traitements de santé bucco-dentaire sûrs et peu coûteux permettront d'améliorer les résultats de l'AJI et les réponses au traitement et de réduire le fardeau pour le patient, la famille et la société. Les connaissances générées par cette recherche profiteront aux enfants de la Saskatchewan et aux enfants ailleurs au Canada et dans le monde.

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Imagerie synchrotron des maladies osseuses auto-immunes Vers une meilleure compréhension de Ostéomyélite multifocale récurrente chronique non bactérienne/chronique je nnovation L'ostéomyélite chronique non bactérienne (OCN) est une maladie osseuse auto-inflammatoire affectant les enfants et les adolescents. Lorsque plusieurs sites osseux sont impliqués et que la maladie réapparaît, on peut l'appeler ostéomyélite multifocale chronique récurrente (OMRC). Dans cette soumission, le terme CNO est utilisé pour désigner les children avec des lésions solitaires ou multifocales. L'ONC chez les animaux est appelée ostéomyélite multifocale chronique (OCM). Les questions de recherche inspirant ce projet sont : 1) Quelles sont les caractéristiques microstructurales des CNO/CMO, et 2) Les lésions dans les modèles animaux CMO sont-elles comparables à celles des CNO chez l'homme ? répondez à ces questions en utilisant la micro-tomographie avancée basée sur le rayonnement synchrotron (SRµCT), qui permet de générer des images 3D haute résolution. Nous interpréterons l'imagerie SRµCT dans le contexte des corrélats cliniques et biologiques de la maladie dans les biopsies osseuses d'enfants atteints de CNO et d'animaux atteints de CMO. L'imagerie synchrotron des os affectés par CNO/CMO n'a pas été rapportée auparavant. Découverte Les results de cette étude ont montré des microarchitectures détaillées de la pathologie osseuse dans les CNO et les CMO. De plus, la reconstruction des images 3D est en cours. Nous avons l'intention de comparer les images générées par synchrotron avec la radiographie conventionnelle et les images micro-CT. Fiançailles Ce projet a reçu le soutien du programme de bourses de recherche du Collège de médecine de l'Université de la Saskatchewan. , Grande-Bretagne et Allemagne. Action Nous prévoyons que les images extrêmement détaillées de l'os générées par la technologie synchrotron créeront de nouvelles connaissances sur les mécanismes et la pathologie des CNO/CMO et pourraient servir à guider la surveillance de l'évolution de la maladie, à prédire les résultats et à sélectionner les traitements._cc781905-5cde-3194- bb3b-136bad5cf58d_

Recherche en rhumatologie pédiatrique IDEA Lab Art créatif en rhumatologie (CAIR) Programme Le Creative Art in Rheumatology Program (CAIR) invite des partenariats avec des artistes visuels, interprètes ou littéraires basés en Saskatchewan pour créer des œuvres qui contribuent à améliorer la communication des activités et des résultats de recherche du laboratoire IDEA._cc781905-5cde-3194 -bb3b-136bad5cf58d_ Chaque année, un thème spécifique , inspiré par les enfants et les jeunes atteints de maladies rhumatismales, fera l'objet de créations artistiques. CAIR Comment cela travaux Le programme CAIR encourage les soumissions d'artistes visuels, interprètes et littéraires basés en Saskatchewan qui produisent des œuvres qui communiquent, par un médium artistique, des informations sur les maladies rhumatismales infantiles et les découvertes et innovations du IDEA Lab. Chaque année, les enfants et les jeunes atteints de maladies rhumatismales proposeront un ou plusieurs thèmes qui guideront le processus créatif de l'artiste. considération. Les soumissions d'artistes représentant toute formation culturelle ou linguistique sont les bienvenues. La première étape du processus de soumission consiste à fournir une lettre d'intention dans laquelle l'artiste décrit l'idée. Sur la base des évaluations des lettres d'intention , un groupe sélectionné de artists sera invité à soumettre son travail. À partir du travail soumis, une ou plusieurs œuvres d'art seront choisies comme véhicule de communication IDEA Lab. Comme il existe un potentiel de monétisation du _cc781905-5cde- 3194-bb3b-136bad5cf58d_Programme CAIR dans certaines circonstances, une partie de tout produit du travail de l'artiste sera allouée pour soutenir la recherche IDEA Lab, et une partie ira à l'artiste. Veuillez noter les dates importantes suivantes du programme CAIR : 15 septembre 2023 : Lancement du programme et demande de lettres d'intention (LOI) 30 octobre 2023, 16 h 00 HNC : date limite de soumission de la lettre d'intention 1er décembre 2023 : Artistes informés de la décision d'examen de la lettre d'intention. Les artistes sélectionnés sont invités à soumettre leur travail. 15 mars 2024, 16 h 00 CST : Date limite de soumission des œuvres artistiques. 30 avril 2024 : Annonce des works.

Nos partenaires Le laboratoire IDEA de recherche en rhumatologie pédiatrique est reconnaissant envers les nombreux organismes, familles, particuliers et entreprises partenaires donateurs qui soutiennent la recherche qui améliore la vie des enfants atteints d'arthrite et de maladies rhumatismales connexes. "Essayer de naviguer dans le monde en tant que jeune atteint d'une maladie chronique est un exploit terrifiant. Non seulement vous essayez de gérer les normes de la vie quotidienne, mais vous êtes également confronté au défi de surmonter les difficultés quotidiennes de votre maladie. La recherche fournit J'espère que demain sera peut-être un peu plus facile et un peu mieux qu'aujourd'hui. It permet aux patients de se sentir moins seuls dans leur bataille en sachant qu'il y a des gens formidables qui travaillent pour nous aider et trouver un remède ." Emma The University of Saskatchewan, including the University's College of Medicine, has been an essential supporter of pediatric rheumatology research in Saskatchewan since the program was established in 1981. More about the U of S M ore about the College of Medicine Cassie + Friends is a national charitable organization dedicated exclusively to the pediatric rheumatology community by championing research, education, connection, and support. More about Cassie and Friends Arthritis Society Canada, a national health charity with a mission to fight arthritis with research, advocacy, innovation, information, and support, has regularly supported the Saskatchewan pediatric rheumatology research program since its inception. More about the Arthritis Society The Jim Pattison Children's Hospital Foundation (JPCHF) is dedicated to ensuring world-class maternal and child care and research in Saskatchewan. The Foundation and its many volunteers and supporters is transforming health for children throughout Saskatchewan. More about JPCHF Lupus SK Society is a vibrant group of volunteers committed to improving the lives of those living with lupus, an autoimmune disease. The Society is actively engaged in providing high quality educational and advocacy programming for those afflicted with lupus and their families and raising funds to support vital research. More about Lupus Sk Society Saskatchewan Health Research Foundation is the provincial agency that funds, supports and promotes the impact of health research that matters to Saskatchewan. By convening the research ecosystem and stakeholder needs, SHRF works to proactively and strategically advance health and healthcare in Saskatchewan. Learn more about SHRF, upcoming funding opportunities and the impact of the research they fund at www.shrf.ca The Canadian Institutes of Health Research (CIHR) is Canada's federal funding agency for health research. Composed of 13 Institutes, CIHR collaborates with partners and researchers to support the discoveries and innovations that improve our health and strengthen our health care system. More about CIHR The Canadian Initiative for Outcomes in Rheumatology cAre (CIORA) is the funding arm of the Canadian Rheumatology Association Foundation (CRAF). More about CRAF Le IDEA Lab apprécie la générosité des nombreuses personnes et familles qui font un don pour soutenir la recherche du laboratoire : Le Fonds Haslam Le Fonds Ludwig, Olga et Constance Kaye Le fonds de la famille Kehrig Le Fonds Kleiman Le Fonds Debra Kowalchuk Le Fonds de la famille riche Le fonds de la famille Wiebe Soutenir la rhumatologie pédiatrique Recherche IDEA Lab Veuillez envisager de soutenir la recherche en rhumatologie pédiatrique en Saskatchewan. Votre don reste en Saskatchewan et profitera à nos enfants ici, au Canada et partout dans le monde. Chaque dollar ira directement au financement de la recherche de pointe IDEA Lab. Pour faire un don, cliquez sur l'icône ci-dessous puis sélectionnezFonds de recherche en rhumatologie pédiatrique dans le menu déroulant « Sélectionner une désignation de cadeau ». Merci. DONNER

Alliances nationales et internationales Contributions du laboratoire IDEA à la recherche nationale et internationale En plus des projets de recherche menés par le laboratoire de recherche en rhumatologie pédiatrique IDEA de l'Université de la Saskatchewan, le laboratoire apprécie également la possibilité de contribuer à diverses études nationales et internationales. UCAN-CAN-DU est une joint Canada-Pays-Bas collaboration. UCAN CAN-DU aura une approche diversifiée axée sur le développement de nouveaux concepts pour l'évaluation standardisée des résultats de l'activité de la maladie, de nouveaux outils de santé en ligne pour les cliniciens et les patients, et l'intégration en temps réel de données biologiques individuelles. profils visant à personnaliser la prise en charge des enfants atteints d'AJI. En savoir plus . LEAP (Linking Exercise, Activity, and Pathophysiology in Childhood Arthritis: A Canadian Collaborative Team) est un programme de recherche multicentrique axé sur l'étude des enfants et des adolescents atteints d'arthrite juvénile idiopathique (AJI). L'AJI est l'une des maladies chroniques les plus courantes survenant dans l'enfance et peut limiter la capacité d'un enfant affecté à participer à des activités physiques, sportives et ludiques normales. De faibles niveaux d'activité physique pendant la croissance et le développement peuvent entraîner une faible force musculaire, ce qui peut à son tour affecter la capacité des os en croissance à devenir aussi forts qu'ils le devraient. Notre programme de recherche se concentrera sur l'étude de l'effet de l'AJI sur l'activité physique des enfants, et l'impact éventuel sur les os et les muscles.En savoir plus. REGISTRE CAPRI JIA Le réseau de l'Alliance canadienne des chercheurs en rhumatologie pédiatrique (CAPRI), qui comprend tous les centres de rhumatologie pédiatrique au Canada qui s'occupent d'enfants atteints d'AJI, mène le registre national CAPRI-JIA._cc781905-5cde-3194- bb3b-136bad5cf58d_ Le registre inscrit tous les enfants et adolescents diagnostiqués avec JIA au Canada dans les centres CAPRI. Des informations sont recueillies auprès des enfants, des parents et des rhumatologues pédiatriques à chaque visite, aidant à comprendre comment l'AJI affecte la vie des enfants et des adolescents, à étudier l'efficacité du traitement et la fréquence des effets secondaires des traitements et à comprendre les résultats à long terme de la maladie. Le registre CAPRI est une plateforme idéale pour faciliter d'autres projets de recherche. En savoir plus . REGISTRE CANADIEN DES MORPHÉES Le laboratoire IDEA contribue au Canadian Morphea Registry. La morphée, également connue sous le nom de sclérodermie localisée (LS), est une maladie cutanée fibrosante auto-immune caractérisée par une légère inflammation locale et une fibrose subséquente de la peau et du tissu sous-cutané. Le but de cette étude est de faire progresser les connaissances sur la morphée au Canada, ce qui sera réalisé grâce aux objectifs suivants 1) caractériser les caractéristiques démographiques et cliniques, 2) élucider les déclencheurs environnementaux, 3) évaluer la qualité de vie, 4) déterminer les comorbidités et 5 ) identifier les facteurs ayant une incidence sur la gravité de la maladie. Cet objectif sera atteint en établissant un vaste registre national grâce à une collaboration multidisciplinaire entre dermatologues et rhumatologues pédiatriques et adultes. ÉTUDE SUR LA VASCULITE PÉDIATRIQUE L'étude PedVas est une étude internationale basée au BC Children's Hospital et comprend des collaborateurs au Canada, aux États-Unis et dans d'autres pays du monde. Cette étude examine la vascularite chronique infantile, un ensemble de maladies inflammatoires rares affectant les vaisseaux sanguins dans les organes du corps tels que les reins, les poumons et le cerveau. Grâce à l'étude PedVas, les chercheurs en apprennent davantage sur la vascularite pédiatrique afin d'améliorer le diagnostic et le traitement de la vascularite chez les enfants et les adolescents.

Accessibility The Pediatric Rheumatology IDEA Lab is committed to ensuring accessibility and usability for all visitors to our website. We are striving to adhere to the accessibility standards and guidelines set forth by the Web Content Accessibility Guidelines (WCAG) 2.1, developed by the World Wide Web Consortium (W3C). Ongoing Efforts: We are working to incorporate features in our website that improve its accessibility and usability. Our team is dedicated to regularly reviewing and updating our content and implementing accessibility best practices. We conduct periodic accessibility audits and user testing to identify areas for improvement and address any issues that may arise. We are aiming to ensure that the following features will soon be incorporated into our website: Alternative text to ensure that images and visual content can be understood by screen readers and assistive technologies. Keyboard navigation to ensure our website can be navigated using a keyboard alone. Clear and consistent layout to enable users to easily find and access content. Scalable fonts so that users can increase or decrease font size to improve readability. Skip to content icons that allow users to navigate directly to the page's main content. Descriptive link text to provide clear information about the destination of each link. Video subtitles and transcripts to ensure that users with hearing impairments can access the content. Compatibility features that ensure the site is accessible with commonly used web browsers and assistive technologies. Translation from English to multiple other languages using third-party translation services. Third-Party Content: While we strive to ensure accessibility on our website, we may have certain third-party content or applications that are beyond our direct control. Feedback and Support: We value feedback from our users. If you encounter any difficulties accessing or using our website, or if you have any suggestions to improve accessibility, please contact us We will make every effort to address your concerns and provide you with the information you need.

L'étude BBOP Prédicteurs de résultats biologiques dans l'arthrite juvénile idiopathique je nnovation BBOP est une étude pancanadienne à grande échelle visant à générer de nouvelles connaissances pour mieux prédire les résultats de l'arthrite juvénile idiopathique (AJI), la maladie rhumatismale infantile la plus courante (le mot « idiopathique » signifie que la cause est inconnue). BBOP applique des protocoles et des cadres analytiques innovants pour mener une étude longitudinale prospective afin d'étudier de manière approfondie comment les interactions des facteurs biologiques inhérents (tels que la génétique et les processus immunitaires et inflammatoires) avec les facteurs liés au mode de vie (tels que la nutrition et l'activité physique) et les expositions environnementales (telles que le stress et la lumière du soleil) peuvent aider à prédire les résultats de l'AJI et améliorer la précision avec laquelle les enfants peuvent être diagnostiqués._cc781905-5cde-3194 -bb3b-136bad5cf58d_ L'étude BBOP a recruté 186 patients atteints d'AJI nouvellement diagnostiqués dans 12 sites canadiens. Participants à l'étude ont été évalués au moment de l'inscription et 6 , 12, 18 et 24 mois plus tard. L'ensemble de données BBOP comprend des informations détaillées sur les caractéristiques de la maladie de l'enfant et des informations sur les antécédents familiaux et sociaux, le stress, l'activité physique et la nutrition, à titre d'exemples. la constitution génétique des participants à l'étude et la façon dont les gènes sont exprimés, et testés pour un large éventail de marqueurs inflammatoires sanguins et urinaires. D découverte Même si l'étude BBOP a conclu la dernière visite de suivi des participants en 2013, , le vaste ensemble de données continue d'être analysé et de nouvelles informations découvertes. À ce jour, 17 manuscrits issus de l'étude BBOP ont été publiés. Recherche des équipes de partout au Canada continuent d'analyser les données du BBOP, de préparer des manuscrits et d'élaborer des plans pour mobiliser les résultats en actions qui profitent aux patients. _d04a07d8-9cd1-3239-9149- 20813d6c673b_Certaines des principales découvertes résultant de l'étude BBOP comprennent : Éthique : L'étude BBOP a révélé des opportunités et démontré la faisabilité de la normalisation des approbations réglementaires pour l'éthique de la recherche pédiatrique qui pourrait être appliquée d efficace à travers le Canada. En savoir plus . Protocoles d'échantillons biologiques : Des procédures opérationnelles standardisées ont été rigoureusement développées et testées, y compris des protocoles de collecte, de traitement, de transport et de stockage échantillons biologiques. En savoir plus . Reconsidérer la classification de l'arthrite infantile : JIA comprend un groupe hétérogène de conditions. Il existe sept catégories différentes sont reconnues. L'apprentissage automatique avancé a été appliqué aux données cliniques et biologiques pour fournir un nouvel aperçu dans l'explication du bas est pour les différentes manières l'arthrite infantile peut se présenter. L'analyse des données du BBOP a révélé des modèles uniques démontrant la valeur de l'application de cadres analytiques avancés pour l'étude des maladies rhumatismales infantiles.En savoir plus . Cette observation a été prise en compte dans une autre analyse BBOP dans laquelle analyses d'exploration de données ont été appliquées aux données de biomarqueurs cliniques et inflammatoires. Des grappes discrètes qui croisent plusieurs catégories JIA ont été découvertes. Les résultats de ce projet suggèrent que certains groupes de patients appartenant à différentes catégories d'AJI sont plus alignés sur le plan pathobiologique que ne le suggèrent leurs catégorisations cliniques distinctes. En savoir plus . Ces deux initiatives BBOP contribueront à développer des raffinements biologiques dans la classification JIA. Génétique JIA : Un type d'AJI est l'AJI systémique, L'étude BBOP a contribué données à des initiatives collaboratives internationales ati ves visant à découvrir les facteurs génétiques susceptibles d'influencer la survenue et l'évolution de l'AJI systémique. Deux facteurs génétiquement déterminés, HLA-DRB1*11 et variantes de la classe MHC II locus, se sont avérés être des facteurs de risque importants pour l'AJI systémique.En savoir plus . L'étude BBOP a fourni des données à une étude qui distinguait les profils génétiques de l'AJI systémique des autres formes d'AJI, une observation aux implications cliniques et thérapeutiques importantes. En savoir plus . Une seule catégorie d'AJI, la polyarthrite rhumatoïde à facteur positif (AJI polyarticulaire RF+), ressemble à la polyarthrite rhumatoïde de l'adulte. BBOP a fourni des données à une étude internationale qui a montré que le profil génétique de l'AJI polyarticulaire RF+ ressemble à la polyarthrite rhumatoïde adulte. Cette observation a des implications importantes pour guider le traitement et prédire l'évolution et les résultats de la maladie. En savoir plus . Les données d'expression du gène BBOP ont été analysées à l'aide d'une nouvelle approche analytique (ISOpure-S1). En utilisant les profils d'expression génique avant et après le traitement, l'analyse a trouvé une signature d'expression génique significativement corrélée aux résultats cliniques._cc781905-5cde-3194-bb3b-136bad5cf 58j_En savoir plus . L'étude BBOP a contribué à une collaboration internationale, qui a découvert que le locus IL1RN (Interleukin 1 Receptor Antagonist) est un locus de susceptibilité à l'AJI systémique. L'expression élevée génétiquement codée d'IL1RN et la production d'interleukine 1Ra (protéine antagoniste du récepteur de l'interleukine 1) protège contre le développement de l'AJI systémique. Les variations génétiques du gène IL1RN qui sont des allèles à haute expression sont associées à une non-réactivité aux médicaments destinés à bloquer l'IL-1, une cytokine clé qui favorise l'inflammation dans l'AJI systémique._cc781905-5cde-3194 -bb3b-136bad5cf58d_En savoir plus . L'étude BBOP a inspiré publications supplémentaires relatives à de nouvelles approches d'analyse des ensembles de données génétiques, incluant dans le contexte de l'AJI. Un rapport a démontré que le choix des méthodes d'analyse des données génétiques peut modifier considérablement les résultats. À l'aide de données génétiques BBOP, la recherche a montré que même parmi les patients cliniquement et biolo sous-ensembles d'AJI homogènes du point de vue génétique, les résultats de l'analyse génétique peuvent différer selon les méthodes utilisées. Une étude supplémentaire a démontré que le choix de la base de données de l'ensemble de gènes pour une condition particulière pourrait profondément affecter le résultat de l'an alyse. En savoir plus andplus . Prédire les résultats dans l'AJI : En appliquant des techniques informatiques d'exploration de données, les données de l'étude BBOP ont révélé qu'un groupe sélectionné d'attributs cliniques et de biomarqueurs pouvait prédire plus efficacement les résultats de l'AJI que les caractéristiques cliniques seules.En savoir plus . Un biomarqueur inflammatoire en amont dans l'AJI (sLRP1) : L'étude BBOP a étudié un biomarqueur inflammatoire, la protéine soluble liée au récepteur des lipoprotéines de basse densité 1 (sLRP1), pour la première fois dans l'AJI. Les résultats ont montré que sLRP1 les niveaux sont en corrélation avec les indicateurs cliniques et biomarqueurs de l'amélioration à court terme de l'activité de la maladie JIA, ce qui suggère que sLRP1 pourrait être un biomarqueur utile en amont pour évaluer l'activité de la maladie JIA et la prédiction des résultats.En savoir plus . Activité physique dans l'AJI : L'étude BBOP a révélé que les enfants canadiens atteints d'AJI ont des niveaux d'activité physique inférieurs par rapport aux enfants en bonne santé. De plus, l'étude a montré que les niveaux d'activité physique diminuent avec le temps chez les enfants atteints d'AJI et que cette baisse est associée à une plus grande activité de la maladie et à des niveaux plus élevés de stress spécifique à la maladie.En savoir plus. E engagement L'étude BBOP a été financée par le Instituts de recherche en santé du Canada (Institute of Musculoskeletal Health and Arthritis et Institute of Infection and Immunity ; FRN #82517) ; La Société de l'arthrite ; Le Réseau canadien de l'arthrite (SRI-IJD-01); Le Université de la Saskatchewan ; L'Institut manitobain de la santé infantile ; Université McGill (Division de rhumatologie pédiatrique) ; Université Mémorial ; L'Université de la Colombie-Britannique (Division de rhumatologie pédiatrique) ; Le Centre de Recherche Clinique du Centre Hospitalier Universitaire de Sherbrooke (CHUS) ; La Fondation de l'Hôpital pour enfants Jim Pattison ; The Haslam Fund (Université de la Saskatchewan), The Kleiman Fund (Université de la Saskatchewan) et Weir Family Fund (Université de la Saskatchewan). L'équipe de l'étude BBOP comprend plus de 50 chercheurs canadiens et partenaires consommateurs ayant vécu des expériences avec JIA ainsi que des collaborateurs internationaux. Les résultats de l'étude BBOP ont été publiés dans des revues scientifiques, présentés lors de réunions nationales et internationales et dans lemédias . Cinq étudiants diplômés ont participé à l'étude BBOP. UN ction L'étude BBOP a aidé à établir des procédures et des modèles de fonctionnement fondamentaux qui ont contribué à éclairer les initiatives de recherche ultérieures à grande échelle, canadiennes et internationales sur l'AJI, y compris laÉtude UCAN-Can-Du et leÉtude de guérison UCAN , qui visait à découvrir des moyens de mieux comprendre l'AJI et personnaliser la prise en charge des enfants atteints, et laÉtude LEAP , visant à comprendre le rôle de l'activité physique dans l'AJI. Les procédures standard développées pour l'étude BBOP pour la manipulation des échantillons biologiques sont désormais intégrées dans nos protocoles de recherche. De nouvelles approches pour créer une approche plus raffinée et fondée sur des preuves pour la classification de l'AJI sont informées par des informations générées par des études telles que l'étude BBOP._cc781905-5cde -3194-bb3b-136bad5cf58d_ Des efforts nationaux sont en cours et visent à normaliser les approbations éthiques pédiatriques au Canada. De nouvelles façons d'analyser des ensembles de données complexes sont appliquées, et des cadres analytiques avancés supplémentaires sont envisagés et développés. L'étude BBOP a conduit à des recherches portant sur de nouveaux biomarqueurs dans l'AJI : l'association de l'uvéite et de l'AJI, le rôle de la santé bucco-dentaire dans l'AJI, et les facilitateurs et les obstacles à la littératie en santé numérique chez les enfants et les familles touchés par l'AJI._cc781905-5cde- 3194-bb3b-136bad5cf58d_ Des partenaires consommateurs supplémentaires ont été ajoutés à notre équipe et une stratégie améliorée de mobilisation des connaissances électroniques/numériques est en cours de déploiement.

Origines de la santé et de la maladie Vers la guérison et la prévention des maladies à médiation inflammatoire je nnovation La plupart des maladies ont leurs origines avant que la maladie ne se manifeste ouvertement. Il existe un soutien convaincant à l'idée que de nombreuses maladies chroniques ont leurs premières origines pendant l'enfance ou même avant la naissance. La découverte des origines les plus précoces des maladies humaines aidera à exposer leurs causes et leurs mécanismes et à orienter des stratégies de traitement et de prévention plus efficaces et fondées sur des données probantes. On pense que de nombreuses maladies ont des origines complexes qui incluent les interactions des gènes de susceptibilité avec un éventail d'autres facteurs incitatifs tels que l'infection, le mode de vie et les influences psychosociales, et les expositions environnementales. Cette recherche identifiera et caractérisera les déterminants prénatals et infantiles interdépendants et biologiques des maladies futures en étudiant les associations de Qui nous sommes (notre patrimoine génétique), Comment nous vivons (notre style de vie) et Où nous vivons (notre social,_cc781905 -5cde-3194-bb3b-136bad5cf58d_ expositions physiques, et chimiques environnementales), le tout dans le contexte de Comment nous grandissons et vieillissons (notre développement physique et psychosocial). Les taux de prévalence de certaines maladies chroniques sont en augmentation. à des influences négatives même mineures. Cette recherche se concentrera sur la définition des mécanismes immunitaires et inflammatoires car ces mécanismes représentent des voies communes influençant les occurrences et les résultats d'un éventail de maladies chroniques, y compris, par exemple, le diabète ; obésité; l'ostéoporose; et troubles cardiovasculaires, rénaux, allergiques, auto-immuns/rhumatismaux, néoplasiques et neurodéveloppementaux/neuropsychiatriques. D découverte Les données relatives aux origines les plus anciennes continuent d'être analysées et de nouveaux projets de recherche sont en cours de développement, concernant les associations de l'inflammation intra-utérine et les influences de la petite enfance sur l'avenir maladies rhumatismales. Nous avons noté que des événements stressants précoces de la vie sont rencontrés chez un nombre important d'enfants avant le début de leur AJI.En savoir plus . E engagement L'équipe de recherche Early Origins comprend plus de 40 collaborateurs locaux représentant un large éventail de disciplines scientifiques cliniques et fondamentales. Étude de cohorte 3D : Le Réseau de recherche intégré en périnatalogie du Québec et de l'Est ontarien pour accélérer les enquêtes sur l'inflammation intra-utérine en tant que déterminant des futures maladies à médiation inflammatoire chez la progéniture. Nous sommes impatients de collaborer avec le Dr.Marques Wendie , Chaire de recherche du Canada sur les origines développementales des maladies chez les populations autochtones. UN ction Découvrir les facteurs prénatals et de la petite enfance qui influencent la bonne santé et le bien-être et ceux qui favorisent la maladie éclairera considérablement les stratégies de prévention des maladies et de promotion de la santé.

Opportunités d'apprentissage Étudiants diplômés et Résidents Le laboratoire IDEA de recherche en rhumatologie pédiatrique offre un nombre limité de possibilités de formation aux futurs étudiants au doctorat et à la maîtrise. Le programme encourage également les médecins résidents en pédiatrie et dans d'autres disciplines à s'impliquer dans la recherche en rhumatologie pédiatrique. Pour vous renseigner sur la disponibilité actuelle des opportunités d'étudiants diplômés ou de résidents en clinique ou en laboratoire, veuillez soumettre le formulaire ci-dessous._cc781905-5cde-3194-bb3b-136bad5cf58d _ Étudiants de premier cycle Le laboratoire IDEA de recherche en rhumatologie pédiatrique offre aux étudiants de premier cycle et aux étudiants en médecine, ainsi qu'aux étudiants d'autres disciplines des sciences de la santé, la possibilité d'envisager des opportunités dans le laboratoire IDEA de recherche en rhumatologie pédiatrique. opportunités d'étudiants de premier cycle en laboratoire, veuillez soumettre le formulaire ci-dessous. Élèves du secondaire et du primaire Le laboratoire IDEA de recherche en rhumatologie pédiatrique offre aux élèves du primaire et du secondaire la possibilité d'être initiés à la recherche en rhumatologie pédiatrique. Les demandes de renseignements sur les opportunités dans le laboratoire IDEA de recherche en rhumatologie pédiatrique sont les bienvenues des parents et des écoles. 6bad5cf58d_opportunités, veuillez soumettre le formulaire ci-dessous. Contactez-nous Prénom Nom de famille E-mail Écrivez un message pour nous faire part de votre intérêt pour les opportunités d'apprentissage. Soumettre

Contactez-nous Division de rhumatologie IDEA Lab Département de pédiatrie, L'Université de la Saskatchewan Hôpital universitaire royal, 103 Hospital Drive Saskatoon, SK S7N 0W8 Canada Téléphone du bureau : 306-966-8082 Téléphone du laboratoire : 306-966-8153 e-mail: idea.lab@usask.ca site Web : pedrheumidealab.com ENTRER EN CONTACT Prénom Nom de famille E-mail Téléphone Message Soumettre

Vers la compréhension des mécanismes du lupus Le rôle de la liaison ADN-collagène dans la pathogenèse du lupus je nnovation Systemic Lupus erythematosus (LED ou LUPUS) est une maladie auto-immune qui peut affecter de nombreux organes et systèmes du corps._CC781905-5CDE-3194-BB3B-136BAD5CF58D_ 05-5cde Cependant, les facteurs responsables du lupus et les mécanismes précis de la maladie restent inconnus. Une caractéristique du lupus est la présence d'anticorps contre l'ADN. Le laboratoire IDEA de recherche en rhumatologie pédiatrique entreprend des expériences innovantes pour mieux comprendre le rôle que la liaison de l'ADN au collagène pourrait jouer dans la pathogenèse du lupus et les mécanismes par lesquels se produisent les lésions tissulaires dans les organes cibles. D découverte La recherche IDEA Lab a montré que l'ADN se lie au collagène, y compris au collagène qui comprend la membrane basale des glomérules rénaux, un site majeur de pathologie dans le lupus. Le laboratoire IDEA a également montré que l'ADN se lie à le fragment de type collagène de C1q et une telle interaction pourraient contribuer à inciter l'activation de la cascade du complément, une caractéristique biologique caractérisant le lupus actif. E engagement Le soutien à la recherche sur le lupus IDEA Lab a été fourni par la Lupus Society of Saskatchewan (Lupus SK ), le Société de l'arthrite du Canada, etLe Collège de médecine, Université de la Saskatchewan . De nouvelles collaborations sont explorées pour mieux identifier les interactions moléculaires entre l'ADN et le collagène à l'aide de techniques d'imagerie avancées, dont l'imagerie synchrotron. UN ction Nous pensons que la définition des interactions moléculaires précises entre les molécules d'ADN et de collagène aidera à expliquer les mécanismes de lésions tissulaires dans le lupus et éclairera potentiellement la création de stratégies thérapeutiques entièrement nouvelles basées sur les interactions moléculaires ADN-collagène.