Identification des cibles des anticorps antinucléaires chez l'enfant Vers un diagnostic, une classification et une compréhension améliorés de l'arthrite juvénile idiopathique je nnovation L'arthrite juvénile idiopathique (AJI ; le mot "idiopathique" signifie que la cause est inconnue) est la classe la plus courante de maladies rhumatismales infantiles. Les enfants atteints de certains types d'AJI ont fréquemment des anticorps dirigés vers des cibles antigéniques situées dans le noyau des cellules. Cependant, la ou les cibles précises des anticorps antinucléaires (ANA) dans l'AJI sont pour la plupart inconnues. La recherche IDEA Lab développe des expériences qui pourrait utiliser nouvelles techniques, telles que la microscopie confocale à disque tournant, la microscopie électronique à transmission et l'imagerie synchrotron, pour mieux identifier les cibles des anticorps et leur localisation dans la cellule pendant différentes étapes du cycle cellulaire. D découverte La recherche IDEA Lab a démontré dans JIA que l'ANA cible souvent les constituants de la chromatine, y compris les histones, soit isolément, soit dans des complexes histone-histone et histone-ADN. De plus, nous avons étudié la protéine de la boîte 1 du groupe à mobilité élevée en tant que cible à la fois internucléaire et extranucléaire de l'anticorps dans l'AJI. Le laboratoire IDEA explore également les cibles ANA chez les enfants atteints d'AJI avec une inflammation oculaire associée (uvéite). E engagement Le laboratoire IDEA est reconnaissant envers les nombreux collaborateurs locaux, nationaux et internationaux qui ont soutenu et continuent de soutenir la recherche de l'ANA et les patients participants. Ce travail a été soutenu par The Société de l'arthrite du Canada , le fonds de la famille Kehrig, le fonds de la famille Wiebe et leCollège de médecine, Université de la Saskatchewan . UN ction Nous pensons que la définition des cibles précises de l'ANA dans JIA fournira des biomarqueurs importants qui aideront à diagnostiquer, classer et traiter les enfants atteints d'AJI. Nous envisageons de développer un point -of-care Kits de test ANA pour améliorer les soins aux patients.

Vers la compréhension des mécanismes du lupus Le rôle de la liaison ADN-collagène dans la pathogenèse du lupus je nnovation Systemic Lupus erythematosus (LED ou LUPUS) est une maladie auto-immune qui peut affecter de nombreux organes et systèmes du corps._CC781905-5CDE-3194-BB3B-136BAD5CF58D_ 05-5cde Cependant, les facteurs responsables du lupus et les mécanismes précis de la maladie restent inconnus. Une caractéristique du lupus est la présence d'anticorps contre l'ADN. Le laboratoire IDEA de recherche en rhumatologie pédiatrique entreprend des expériences innovantes pour mieux comprendre le rôle que la liaison de l'ADN au collagène pourrait jouer dans la pathogenèse du lupus et les mécanismes par lesquels se produisent les lésions tissulaires dans les organes cibles. D découverte La recherche IDEA Lab a montré que l'ADN se lie au collagène, y compris au collagène qui comprend la membrane basale des glomérules rénaux, un site majeur de pathologie dans le lupus. Le laboratoire IDEA a également montré que l'ADN se lie à le fragment de type collagène de C1q et une telle interaction pourraient contribuer à inciter l'activation de la cascade du complément, une caractéristique biologique caractérisant le lupus actif. E engagement Le soutien à la recherche sur le lupus IDEA Lab a été fourni par la Lupus Society of Saskatchewan (Lupus SK ), le Société de l'arthrite du Canada, etLe Collège de médecine, Université de la Saskatchewan . De nouvelles collaborations sont explorées pour mieux identifier les interactions moléculaires entre l'ADN et le collagène à l'aide de techniques d'imagerie avancées, dont l'imagerie synchrotron. UN ction Nous pensons que la définition des interactions moléculaires précises entre les molécules d'ADN et de collagène aidera à expliquer les mécanismes de lésions tissulaires dans le lupus et éclairera potentiellement la création de stratégies thérapeutiques entièrement nouvelles basées sur les interactions moléculaires ADN-collagène.

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