Vers la compréhension des mécanismes du lupus Le rôle de la liaison ADN-collagène dans la pathogenèse du lupus je nnovation Systemic Lupus erythematosus (LED ou LUPUS) est une maladie auto-immune qui peut affecter de nombreux organes et systèmes du corps._CC781905-5CDE-3194-BB3B-136BAD5CF58D_ 05-5cde Cependant, les facteurs responsables du lupus et les mécanismes précis de la maladie restent inconnus. Une caractéristique du lupus est la présence d'anticorps contre l'ADN. Le laboratoire IDEA de recherche en rhumatologie pédiatrique entreprend des expériences innovantes pour mieux comprendre le rôle que la liaison de l'ADN au collagène pourrait jouer dans la pathogenèse du lupus et les mécanismes par lesquels se produisent les lésions tissulaires dans les organes cibles. D découverte La recherche IDEA Lab a montré que l'ADN se lie au collagène, y compris au collagène qui comprend la membrane basale des glomérules rénaux, un site majeur de pathologie dans le lupus. Le laboratoire IDEA a également montré que l'ADN se lie à le fragment de type collagène de C1q et une telle interaction pourraient contribuer à inciter l'activation de la cascade du complément, une caractéristique biologique caractérisant le lupus actif. E engagement Le soutien à la recherche sur le lupus IDEA Lab a été fourni par la Lupus Society of Saskatchewan (Lupus SK ), le Société de l'arthrite du Canada, etLe Collège de médecine, Université de la Saskatchewan . De nouvelles collaborations sont explorées pour mieux identifier les interactions moléculaires entre l'ADN et le collagène à l'aide de techniques d'imagerie avancées, dont l'imagerie synchrotron. UN ction Nous pensons que la définition des interactions moléculaires précises entre les molécules d'ADN et de collagène aidera à expliquer les mécanismes de lésions tissulaires dans le lupus et éclairera potentiellement la création de stratégies thérapeutiques entièrement nouvelles basées sur les interactions moléculaires ADN-collagène.

Alliances nationales et internationales Contributions du laboratoire IDEA à la recherche nationale et internationale En plus des projets de recherche menés par le laboratoire de recherche en rhumatologie pédiatrique IDEA de l'Université de la Saskatchewan, le laboratoire apprécie également la possibilité de contribuer à diverses études nationales et internationales. UCAN-CAN-DU est une joint Canada-Pays-Bas collaboration. UCAN CAN-DU aura une approche diversifiée axée sur le développement de nouveaux concepts pour l'évaluation standardisée des résultats de l'activité de la maladie, de nouveaux outils de santé en ligne pour les cliniciens et les patients, et l'intégration en temps réel de données biologiques individuelles. profils visant à personnaliser la prise en charge des enfants atteints d'AJI. En savoir plus . LEAP (Linking Exercise, Activity, and Pathophysiology in Childhood Arthritis: A Canadian Collaborative Team) est un programme de recherche multicentrique axé sur l'étude des enfants et des adolescents atteints d'arthrite juvénile idiopathique (AJI). L'AJI est l'une des maladies chroniques les plus courantes survenant dans l'enfance et peut limiter la capacité d'un enfant affecté à participer à des activités physiques, sportives et ludiques normales. De faibles niveaux d'activité physique pendant la croissance et le développement peuvent entraîner une faible force musculaire, ce qui peut à son tour affecter la capacité des os en croissance à devenir aussi forts qu'ils le devraient. Notre programme de recherche se concentrera sur l'étude de l'effet de l'AJI sur l'activité physique des enfants, et l'impact éventuel sur les os et les muscles.En savoir plus. REGISTRE CAPRI JIA Le réseau de l'Alliance canadienne des chercheurs en rhumatologie pédiatrique (CAPRI), qui comprend tous les centres de rhumatologie pédiatrique au Canada qui s'occupent d'enfants atteints d'AJI, mène le registre national CAPRI-JIA._cc781905-5cde-3194- bb3b-136bad5cf58d_ Le registre inscrit tous les enfants et adolescents diagnostiqués avec JIA au Canada dans les centres CAPRI. Des informations sont recueillies auprès des enfants, des parents et des rhumatologues pédiatriques à chaque visite, aidant à comprendre comment l'AJI affecte la vie des enfants et des adolescents, à étudier l'efficacité du traitement et la fréquence des effets secondaires des traitements et à comprendre les résultats à long terme de la maladie. Le registre CAPRI est une plateforme idéale pour faciliter d'autres projets de recherche. En savoir plus . REGISTRE CANADIEN DES MORPHÉES Le laboratoire IDEA contribue au Canadian Morphea Registry. La morphée, également connue sous le nom de sclérodermie localisée (LS), est une maladie cutanée fibrosante auto-immune caractérisée par une légère inflammation locale et une fibrose subséquente de la peau et du tissu sous-cutané. Le but de cette étude est de faire progresser les connaissances sur la morphée au Canada, ce qui sera réalisé grâce aux objectifs suivants 1) caractériser les caractéristiques démographiques et cliniques, 2) élucider les déclencheurs environnementaux, 3) évaluer la qualité de vie, 4) déterminer les comorbidités et 5 ) identifier les facteurs ayant une incidence sur la gravité de la maladie. Cet objectif sera atteint en établissant un vaste registre national grâce à une collaboration multidisciplinaire entre dermatologues et rhumatologues pédiatriques et adultes. ÉTUDE SUR LA VASCULITE PÉDIATRIQUE L'étude PedVas est une étude internationale basée au BC Children's Hospital et comprend des collaborateurs au Canada, aux États-Unis et dans d'autres pays du monde. Cette étude examine la vascularite chronique infantile, un ensemble de maladies inflammatoires rares affectant les vaisseaux sanguins dans les organes du corps tels que les reins, les poumons et le cerveau. Grâce à l'étude PedVas, les chercheurs en apprennent davantage sur la vascularite pédiatrique afin d'améliorer le diagnostic et le traitement de la vascularite chez les enfants et les adolescents.